Cada 23 de julio, se conmemora el Día Mundial del Síndrome de Sjögren, una enfermedad autoinmune crónica que afecta principalmente las glándulas que producen lágrimas y saliva. Este día especial busca aumentar la conciencia sobre esta condición poco conocida pero significativa, que afecta a millones de personas en todo el mundo.
El Síndrome de Sjögren causa sequedad en los ojos y la boca, lo que puede llevar a complicaciones graves como infecciones oculares recurrentes y dificultades para tragar y hablar. Además, puede afectar otras partes del cuerpo, como las articulaciones, los pulmones, los riñones y los vasos sanguíneos, reduciendo considerablemente la calidad de vida de quienes lo padecen.
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¿Qué es Síndrome de Sjögren?
En entrevista con Selene Flores, para el programa de Más Allá del Titular por Heraldo Radio, que se transmite en la frecuencia del 98.5 FM, Katia Ramírez Santillán, médico especialista en reumatología del Hospital Ángeles Lomas, destacó que el Síndrome de Sjögren es una condición autoinmune donde el sistema inmunológico ataca las glándulas que producen líquidos en el cuerpo, como las glándulas lagrimales y salivales. Esta agresión conduce a síntomas de sequedad en los ojos, boca y otras áreas mucosas, así como problemas sistémicos que pueden afectar órganos vitales como los pulmones y el hígado.
Es crucial que esta enfermedad se diagnostique temprano, ya que los pacientes suelen llegar tarde al diagnóstico, lo cual impacta negativamente en el tratamiento y en la calidad de vida”.
Indicó que los síntomas iniciales, que van desde la fatiga crónica hasta la pérdida de memoria y la caída del cabello, son a menudo malinterpretados como signos de estrés o problemas relacionados con la edad.
Indicó ademas que el primer diagnostico permite iniciar un tratamiento adecuado que, aunque no cura la enfermedad, puede controlar los síntomas y prevenir daños irreversibles en los órganos afectados.
“Utilizamos medicamentos inmunosupresores para reducir la inflamación en las glándulas, así como lubricantes para aliviar la sequedad”, explica la Dra. Ramírez Sántillá. Sin embargo, subraya que el tratamiento es de por vida y requiere un seguimiento continuo para ajustar según la evolución del paciente.
¿Qué factores influyen para el desarrollo del Síndrome de Sjögren?
La doctora Ramírez Sántillá también destaca la importancia de la genética y los factores ambientales como posibles desencadenantes del síndrome. Familias con antecedentes de enfermedades autoinmunes tienen un mayor riesgo, aunque los factores ambientales, como infecciones virales, también pueden desempeñar un papel significativo en su desarrollo.
En cuanto a la prevención, señala que no hay medidas específicas para evitar el síndrome de Sjögren, pero mantener una dieta balanceada y saludable puede ser beneficioso tanto para la prevención como para el manejo de la enfermedad una vez diagnosticada.
Katia Ramírez Sántillán instó a la comunidad médica y al público en general a tomar conciencia sobre el síndrome de Sjögren en el Día Mundial dedicado a esta enfermedad.
Es fundamental aumentar la visibilidad y el conocimiento sobre el síndrome, para que los pacientes reciban el tratamiento adecuado a tiempo y puedan llevar una vida más saludable y activa.
dhfm
